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婴儿建立健康的肠道菌群的三次宝贵机会

过敏菌阅读(672)

当胎儿出生后,肠道正常菌群的建立是受什么因素控制的?有益菌通过那些途径才能最早进入宝宝的身体?

新生儿肠道是个开放的系统,谁先进来,谁先立足。如果有益菌先进来,并成为优势菌,一个健康的肠道菌群的建立就有了良好的基础。如果条件致病菌先入为主,后面就很麻烦了。因此,出生后几个小时内发生的事情往往可能影响孩子一生的健康。

新生儿肠道有氧气,只有耐氧的细菌才能立足,因此,能在新生儿肠道定居的有益菌是所谓的类似先锋植物的细菌。这些细菌基本都是乳酸杆菌和双歧杆菌,它们是能耐氧的有益菌。

第一个机会在妈妈的产道里。

为了新生儿肠道能在第一时间得到这些先锋细菌,健康孕妇的产道里会分泌大量糖原,刺激乳酸杆菌的生长。当新生儿从产道经过时,全身会涂满有益菌,口腔里自然会有先锋有益菌细菌抢先进入。

第二个机会在妈妈的乳汁中。

产妇的初乳里也是有先锋有益菌的,而且有每升10–15克的天然益生元可以使先锋有益菌迅速生长,占满生态位,不给条件致病菌太多立足之地。

第三个机会在妈妈的皮肤上。

产道、乳汁中的一些细菌会掉落在妈妈的皮肤上。因此,和妈妈的亲密接触也是宝宝获得有益肠道细菌的一个重要途径。

先锋有益菌就这样是从妈妈的产道,初乳和皮肤等部位第一时间进入新生儿肠道的。祖祖辈辈这么传下来,有益菌与人共同进化。不同的家族就有了最适合自己的有益菌。

当先锋有益菌占领肠道以后,会有少量兼性厌氧菌例如大肠杆菌进入,它们会迅速消耗氧气,使肠道成为厌氧环境。这时候,各类厌氧菌开始进入肠道定植,细菌种类越来越丰富。到断奶后,随着固体食物的增加,肠道细菌种类更加丰富,并且基本稳定下来,免疫系统会对这些细菌产生耐受,将其作为身体的一部分接受下来,形成了每个人特有的肠道菌群结构。到大约3岁时,菌群成熟,免疫系统也成熟,人体与菌群进入长期相持平衡的状态,维护人体的健康。

但如果剖腹产,孩子就失去了第一时间得到有益菌的机会。如果再没有母乳喂养,第二次接菌的机会也没有了。如果妈妈再不把孩子抱在裸露的皮肤上,而是由月嫂或其他人代劳,孩子第三次接菌的机会也没有了。

更为糟糕的是,孩子不仅接二连三失去了接触有益菌的机会,反而却让条件致病菌进入肠道先定植的风险大大提高。条件致病菌定植的肠道,容易出现感染,导致腹泻,发烧等问题。在这种情况下,又不得不使用抗生素,这样良好的菌群就更无法建立起来了。3岁以前没能把菌群建立好,一辈子的健康就埋下了祸根,过敏,哮喘,肥胖,糖尿病的风险都会大大升高。

因此,剖腹产对新生儿健康的危害是远远超出我们的想象,比如,有可能使一个家族永远失去最适合这个家族遗传背景的先锋有益菌,再也找不回来了!北欧有的医院对不得不做剖腹产的新生儿,会用棉试子搽一下妈妈的产道,再在新生儿嘴里搽一下,起到接种先锋有益菌的作用。当然,如果妈妈本身身体不好,产道有病,例如阴道炎之类的,这么做就适得其反。

怀孕的准妈妈们一定要把自己的身体调好,让各个部位的菌群都进入最佳状态,严阵以待,使有益菌第一时间进入宝宝的肠道,为一个繁茂,健康的肠道森林的建立奠定基础,成为孩子一辈子健康的基础。

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益生菌是如何预防儿童湿疹的

过敏菌阅读(947)

湿疹是特异性皮炎,是一种慢性、长期、反复发作的皮肤表现。湿疹一般会先出现在脸部和耳后,表面粗糙,发红,会有脱屑和渗出液等症状。

寻找过敏原

湿疹主要是过敏造成的,只有发现过敏原,及时停掉,并坚持至少6个月完全不接触过敏原,才能有效治疗湿疹。想要明确过敏原往往需要去医院通过血液化验,但是6个月之内的宝宝即便通过血液化验也很难检测出。所以还是需要家长平时多留心观察,宝宝的衣服和直接接触皮肤的物品尽管选择全棉、质地柔软的,产品等级要选择B类及以上,最好是A类;牙胶、摇铃之类的玩具,也最好选择有品牌、品质有保障的。

服用益生菌

年龄越小,湿疹与食物过敏的关系越大,尤其是小婴儿,湿疹多是由于乳蛋白过敏所致,所以给宝宝服用益生菌可是改善肠道吸收,促进肠道黏膜免疫功能成熟,对预防宝宝湿疹有一定的作用。

ALLER-5益生菌

协和益生,新华联协和研发,有着30多年的过敏经验,精心研发,专利产品,有效针对儿童湿疹。

ALLER-5

一项105位孕妇(本人或胎儿生父曾被诊断为过敏性哮喘,鼻炎或湿疹)进行的随机,双盲,安慰剂对照试验,在分娩前2-5周每日服用含有鼠李唐乳杆菌HN001益生菌膳食补充剂,连续服用至产后6个月,其新生儿从出生服用至2岁,并在2,4,6岁时分别检测湿疹发生率。

结果表明:经HN001干预后,幼儿2岁时遗传过敏性湿疹症状显著减轻,湿疹发病率降低了49%,4年内减低鼻炎与红眼病患病风险62%,6年累计减低湿疹发生率44%;仅在生命前2年补充HN001,对湿疹预防作用可延续到6岁。

结论:HN001对6岁时高危婴幼儿湿疹和鼻炎的发展以及可能的特英性致敏作用方面起到有效的预防作用。

ALLER-5包含了

鼠李唐乳杆菌HN001

乳双歧杆菌Bi-07

嗜酸性乳杆菌 NCFM+Bi-04

罗伊氏乳杆菌GL-104

副干酪乳杆菌Lpc-37

5种益生菌,专门针对儿童湿疹。

湿疹应该怎么治疗

过敏菌阅读(669)

人体内部的病症往往跟体内环境失衡引起,而体内环境失衡往往与外部环境紧密相连,尽管我们都知道湿疹是最常见的皮肤病之一,但目前医学界对于湿疹的发病机制尚不明确,多认为是机体免疫功能异常、皮肤屏障功能障碍等基础上,由内外因素综合作用的结果。但是治疗湿疹已经有了明显的进步,帕芙欧珍肤膏的出现为广大湿疹同胞带来了希望,帕芙欧珍肤膏提取天然植物精华,修复受损肌肤温和不刺激,一抹抹平肌肤问题,针对湿疹这一顽疾,坚持使用半月即可痊愈。

湿疹在临床上可分为急性湿疹、亚急性湿疹和慢性湿疹等3种。其中,急性湿疹皮疹呈多形性,为红斑基础上针头至粟粒大小的丘疹、丘疱疹或小水疱,搔抓后出现糜烂、渗出。而亚急性湿疹则是在急性湿疹炎症减轻或适当处理后时间较久发展而来的,皮损的表现以小丘疹、鳞屑和结痂为主,可能出现轻度浸润。

其次我们在日常生活中也要多加细心留意,找到过问题所在。另外湿疹患者衣服不宜含有毛及化纤等制品,衣被也不宜过暖;患者要避免用热水洗烫,或过多使用肥皂、清洁剂、化妆品;冬季淋浴不宜过勤,注意保持皮肤润泽,保护皮肤屏障功能,对皮肤干燥的亚急性及慢性湿疹需外用保湿剂。此外,为了防止过度搔抓引发感染,患者应剪短指甲避免抓挠患处。在饮食方面,湿疹患者忌吃海鲜、辣椒、酒、浓茶、咖啡、牛羊肉、芒果、菠萝等食物。调节好自身情绪避免出现精神紧张、焦虑等,养成良好的作息习惯,睡眠充足,才能更好地预防和治疗。

益生菌,调节肠道菌群平衡,提高免疫。

鼠李糖乳杆菌HN001:调节微生态平衡,针对过敏湿疹

鼠李糖乳杆菌是目前研究最多、应用最多的益生菌菌株,肠道黏着率高,定植能力强,对平衡肠道菌群,调节肠道微生态环境,起到调节免疫功能的积极作用。鼠李糖乳杆菌HN001可以通过增加IgA和TGF-β含量,有效控制婴幼儿湿疹以及遗传性过敏症的发展,降低并防止宝宝过敏性疾病的患病风险。

便秘与腹泻

过敏菌阅读(1018)

便秘腹泻是由肠道功能紊乱引起排泄的两个极端症状。前者是肠道内的废物排泄困难,粪便非常干燥和坚硬。后者是粪便的水分增加至85%以上,呈泥状或水状,排泄不止。虽然病症正好相反,但两者所带来的苦恼是不相上下的。有人形容“便秘之难难于上青天”,而腹泻则是“飞流直下三千尺”。看起来似乎有些夸张,可是也侧面反映了患者的痛苦与煎熬。

便秘

便秘按症状分类可分成急性和慢性便秘,按病因分类可分成器质性和功能性便秘。器质性便秘是由于肠道结构异常改变所引起的。功能性便秘,即所谓暂时的便秘,它主要与生活规律的改变、情绪、饮食等环境因素有关。 中医认为,便秘主要由燥热内结、气机郁滞、津液不足和脾肾虚寒所引起。

便秘的早期症状一般很少出现疼痛,然而当这种便秘转变成习惯性便秘时,各种症状就会相继出现,如头痛、肩疼、食欲不振、气胀、放屁、痤疮、皮肤干燥等。严重时由于肠内高压会使憩室胀开,过度用力排出硬便,还会引起痔疮,血压上升,甚至昏迷。便秘造成肠道毒物的累积,长期排不出去,毒物就会随血液进入各种器官,造成损害,还可能进入脑中,影响脑功能。长期下去,致癌物作用发生癌变。

便秘大部分是因为缺少膳食纤维而引起的。最好的办法对付便秘,就是增加食物纤维的摄入量。其它如缺乏液体或机体失水也会引起便秘。提醒大家,应该从原因下手解决:补足液体(多喝水)会帮助你减轻和解除便秘。一些人用泻药来对抗便秘却使得自己的病情加重,便秘越来越频繁。服用一些药物特别是止疼的处方药也会引起便秘。有时候,我们也不能找出便秘的原因。对于一些人来说,摄入足量的膳食纤维和液体也对便秘无济于事。

这时就该益生菌上场了。

益生菌是活的细菌。它们是可以天然存活于人体胃肠道中的细菌。这些细菌为人体做了很多事情。它们帮助梳理消化道,当然能对便秘起作用。益生菌可以保持肠道菌群的平衡。这样胃肠道就能更加出色地完成消化任务。如果食物被更有效地消化,便秘当然没有存在的道理了。

腹泻

腹泻可分为急性腹泻和慢性腹泻。急性腹泻多有较强的季节性,好发于夏秋二季。慢性腹泻是指反复发作或持续2个月以上的腹泻。中医将腹泻归为风寒泻、湿热泻、脾虚泻和脾肾阳虚。感染性腹泻(包括旅行者腹泻)和抗生素相关性腹泻(AAD)是最常见的几种腹泻。最常见的腹泻由进食不洁的食物、饮食改变或不当、食物过敏、小腹受凉、精神过度紧张、焦虑抑郁等引起。

急性腹泻可以使体内的水分和电解质大量丢失,造成人体的电解质失去平衡和酸碱代谢紊乱,可以出现低血钾、低血钠、代谢性酸中毒等,严重的病例还可由于血容量的减少而出现休克、急性肾功能衰竭,甚至昏迷。不论哪种原因引起的腹泻都会给人体带来不良后果,慢性食物中毒可损害脏器功能,细菌或病毒感染可引起发热等全身中毒症状,腹泻可引起肌体脱水及电解质失衡。有心血管疾病的中老年人还可因为腹泻引起血液黏稠度增高,有的甚至诱发心肌梗塞和脑中风等疾病。

某些益生菌可以治疗轮状病毒引起的腹泻。益生菌可以通过调节肠道微生态的平衡,创造出一个不利于有害病毒和细菌存在的环境,来预防和治疗感染性腹泻。益生菌产生乙酸、乳酸等有机酸能降低肠道pH值和氧化还原电位;产生过氧化氢、细菌素、生物表面活性物质等抗菌物质,对病原微生物的黏附生长有抑制作用;益生菌与肠黏膜上皮细胞形成的紧密结合形成微生物膜,防止了致病菌的黏附定植。

益生菌Lactobacillus plantarum P-8适应葡萄糖缺陷环境分子机制

过敏菌阅读(1165)

2014年起,以Lactobacllus plantarum P-8为例进行了40个月的适应性进化研究,采用二代高通量测序技术和蛋白质组学技术完成了1000代、2000代、3000代、4000代、5000代、6000代、7000代和8000代适应性菌株的比较分析。被置于葡萄糖限制性培养基后,Lactobacllus plantarum P-8平均相对适应性显著高于(P<0.05)常规培养基,适应性突变积累的速度更快(P<0.05)。在整个进化历程中,相对适应性在1000代-3000代增幅较大,3000代-7000代增幅减弱趋于平缓,开始进入平台期。从突变位点的功能分布来看,大部分位点富集于(P<0.05)氨基糖、核苷酸糖及糖酵解代谢途径。

比较蛋白质学研究发现,在适应葡萄糖限制性环境过程中Lactobacillus plantarum P-8采用改变细胞壁结构、提升碳水化合物代谢效率、增加氨基酸积累等多种行为方式提高自身存活率。有趣的是,菌株棉籽糖代谢关键蛋白肌醇脱氢酶表达伴有周期性波动现象,这与Lactobacillus plantarum P-8适应性菌株棉籽糖代谢速率周期性提高的理化实验结果一致。倘若将快速代谢棉籽糖和肌醇的适应性菌群称为“兔子菌”,普通适应性菌群称为“乌龟菌”,这一进化中的“物种特异性龟兔赛跑现象”表明突变频率低的菌群适应性更强。 上述研究成果“Genomic resequencing combined with quantitative proteomic analyses elucidate the survival mechanisms of Lactobacillus plantarum P-8 in a long-term glucose-limited experiment.”已于2018年3月发表于《Journal of Proteomics》。

来自肠道激素对褐色脂肪的作用

过敏菌阅读(962)

    来自德国和芬兰的研究人员发现,在小鼠体内,所谓的“褐色”脂肪与小鼠的肠激素分泌素相互作用,在进食期间向大脑传递饱腹感信号。该研究于11月15日发表在《Cell》上,它加强了我们对长期以来被怀疑的褐色脂肪组织(BAT)作用的理解。BAT是一种脂肪组织,它能在动物感觉寒冷的时候产生热量,控制食物摄取。

    该研究第一作者、德国慕尼黑工业大学分子营养医学主席Martin Klingenspor说:“我们证明了肠道、大脑与褐色脂肪组织之间的联系,发现了这个控制能量平衡的复杂调节系统过去不为人知的一面。过去认为褐色脂肪只是一种加热器官的观点应该得到纠正,我们应该更多关注它在控制饥饿和饱腹感方面的作用。”

    在进食期间,肠道激素编码的信号会通过血液或在小肠中被激活的神经到达大脑。Klingenspor及其同事的研究表明,分泌素这种肠道激素(于1902年被首次发现,能够刺激胰腺分泌碳酸氢盐以帮助肠道中和酸性物质和消化大量的营养素)在饱腹感中的作用没有得到重视。

    在他们的研究中,注射分泌素的小鼠的食欲被抑制了。对小鼠注射分泌素还能够使BAT产生的热量增多。然而,具有灭活褐色脂肪组织的小鼠在注射激素时并没有经历相同的食欲抑制,这表明分泌素对BAT的作用导致了饱腹感。

    除了研究分泌素对小鼠褐色脂肪的影响,他们还测量了17名人类志愿者的分泌素水平。在芬兰的一项研究中,研究人员测试了志愿者们在整夜禁食的情况下和餐后30至40分钟时血液中的褐色脂肪组织耗氧量和脂肪酸摄入情况。研究人员发现,血液中的分泌素水平更高与褐色脂肪代谢活性更强之间存在相关性。

    Klingenspor说,在未来,我们能够充分理解分泌素与褐色脂肪之间的关系,从而通过食用特定的食物来刺激分泌素的产生。他说:“任何激活褐色脂肪生热作用的刺激源都可能诱发饱腹感。分泌素对营养素很敏感,因此食用正确的开胃菜有助于促进饱腹感,从而减少饭量和热量摄入。”

    他相信,褐色脂肪在控制饥饿和饱腹感方面有重要作用,所以它非常适合作为肥胖治疗研究的新靶标。通过分泌素靶向褐色脂肪为治疗肥胖和代谢疾病的营养学和药理学干预手段带来了希望。


 
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应用蛋白质组学分析干酪乳杆菌Zhang在阿莫西林环境中的菌株适应

过敏菌阅读(938)

    Lactobacillus casei Zhang(L. casei Zhang)是一株从传统发酵乳制品酸马奶中分离出的益生菌,对胆盐和酸等环境具有较强的抵抗能力。

    随着抗生素的广泛应用,抗生素已经成为一种新的环境胁迫。益生菌也常常会面临抗生素环境胁迫的考验。

    本研究以前期L. casei Zhang在阿莫西林环境适应性进化实验为基础,选取具有阿莫西林耐药性的进化菌株(L. casei Zhang-A-600)为研究对象,首先对进化菌株及其亲本菌株的生长特性进行了分析;其次利用基于iTRAQ技术的蛋白质组学方法比较了两株菌的差异蛋白表达谱;在此基础上,采用基因敲除技术对选取的关键蛋白的生物学功能进行验证。主要研究结果如下:

    (1)生长特性分析结果表明:L. casei Zhang-A-600与亲本菌株的生长情况完全不同,其活菌数、OD600值的增长速率远高于亲本菌株,且生长速率更快;

    (2)蛋白质组学分析结果表明:在菌株L. casei Zhang-A-600中共筛选出72个差异蛋白,其中38个蛋白显著上调表达(差异倍数>2倍,P<0.05),34个蛋白显著下调表达(差异倍数<-2倍,P<0.05)。将差异蛋白与COG和KEGG数据库进行功能及代谢通路注释发现,差异显著蛋白主要是应激蛋白以及与碳水化合物、氨基酸和核苷酸的转运和代谢相关的蛋白;

    蛋白质组学是破解益生菌适应性进化分子规律的有力工具。本研究从蛋白质水平探究了益生菌在抗生素环境下的适应性分子机制,为以后利用代谢工程策略选育优良的抗逆菌株奠定了基础。

    该研究“Characterization of the Adaptive Amoxicillin Resistance of Lactobacillus casei Zhang by Proteomic Analysis”已于2018年8月被Frontiers in Microbiology (IF: 4.019)接收。


 
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肠道菌群会怎样影响健康?这些最新研究你一定要知道

过敏菌阅读(971)

    世界上居住着超过76亿人,他们来自不同的国家,有着不同的肤色和特征。而在我们的肠道这个小世界里,居住着超过万亿的微生物,它们包括细菌、古细菌、病毒和真核微生物。我们在这个世界上的生活和繁衍不断改造着这个世界,而当我们降临在这个世界上时,肠道中是没有任何微生物的。随着微生物进驻我们的肠道,它们也与我们的身体相互作用,共同演化,成为身体中必不可少的一部分。对肠道菌群的研究是当今最热门的科研领域之一,我们肠道中的这些居民虽然个体微小,对我们健康的作用却一点也不小,今天我们盘点一下对它们的最新研究。

    肠道菌群助力燃烧脂肪,延长健康寿命

    我们知道,减低热量摄入对身体的新陈代谢有重要的影响,它能够增加褐色脂肪的生成,并且延长健康寿命。而最近发表在《CellMetabolism》上的一篇研究表明,我们肠道中的这些居民在促进这些新陈代谢改善和脂肪褐化方面也起到了重要的作用。原来,它们“忍饥挨饿”的结果会导致合成脂质A的酶表达量下降,而脂质A是合成脂多糖(LPS)的重要原料。LPS水平会影响身体的先天免疫反应,对脂肪褐化和减少脂肪肝的形成都非常重要。未来,我们可能要依靠身体里这些居民的帮助来开发新的减肥疗法。

    肠道菌群还能治疗糖尿病?

    在我们的生活中,有时候因为某些疾病需要服用大量的抗生素。而对于我们肠道中的菌群来说,这些抗生素无异于灾难性的化学武器。高水平的抗生素使用会极大程度地降低肠道中菌群的数量,这会对我们的新陈代谢有什么影响呢?最近在《NatureCommunications》上发表的一篇研究中,索尔克生物研究所的研究人员以小鼠为模型对这种情况进行了研究。令人惊讶的是,研究人员发现,肠道菌群被抗生素清扫一空的小鼠的血糖水平下降,而且它们对胰岛素的敏感性升高了。2型糖尿病患者的重要特征是对胰岛素的敏感性下降和血糖水平上升。难道说抗生素是治疗糖尿病的潜在疗法?
“我们不建议使用抗生素治疗2型糖尿病。”这项研究的通讯作者说。他们的研究发现这些变化产生的原因是小鼠的肝脏功能出现了变化,下一步他们的研究方向是发现肠道中哪种微生物的变化导致了血糖调控的改变。这项研究有可能产生治疗2型糖尿病的疗法。

    益生菌可能无用,甚至有害,是真的么?

    最近在《细胞》发表的两项研究可以说引发了对益生菌功能的热烈讨论。一时间,“益生菌无用甚至有害”的报道在各大媒体出现。因为以色列的研究人员在其中一篇研究中发表的结果表明,服用的益生菌在人类肠道中可能无法扎根落户,因而可能不能对肠道粘膜中的菌群构成产生显著影响。不过仔细看看数据就会发现,其实参加试验的志愿者中,能够让益生菌扎根落户的人数并不少。总共15名志愿者中有6位志愿者在服用益生菌后,这些“外来人口”在它们的小世界中定居下来。这个比例其实也不低了。如同我们在这个世界上的生活一样,在一个新地方定居下来并不容易。尤其是这个地方已经住满了“原住民”的情况下。而且益生菌对人体健康的影响不一定需要在肠道中扎根才能实现,“益生菌穿肠过,疗效心中留”也可以是一种有益的作用方式。这项研究重要的意义不在于证明“益生菌”无用,而在于表明每个人肠道里的小世界都千差万别,先对自己的“小世界”有足够的了解才能最大程度地从益生菌中获益。

    对肠道菌群中的微生物种类和它们的功能进行细分和澄清,是目前的一大重要研究方向,能研发理性选择和设计的微生物组合,作为治疗疾病或者改善健康的疗法。未来对肠道菌群的研究或许能让不同种的微生物像现在世界里的人一样,每个人都有自己的独特之处,也都在这个世界上有他们的独特功能。


 
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人类健康将揭开益生菌素时代新篇章

过敏菌阅读(952)

    近期,记者从中国妇产科医师大会上了解到,由吴阶平医学基金支持,首都医科大学附属朝阳医院牵头,国内包括协和医院、同仁医院、解放军总医院、南方医院、中山大学附属医院、仁济医院、浙江大学附属医院、杭州第一人民医院、沈阳妇婴医院、青岛市立医院、南京妇幼保健院、江苏妇幼医保健院、东南大学附属中大医院等14家权威机构及妇科学术带头人联合组成的多中心,组织开展了“益生菌素对细菌性阴道病效果”的临床研究工作。

    此项工作正是在当今人体微生态研究及应用已经成为科学界和医学界广泛共识的大背景下顺势及时开展的。通过多中心及学术带头人们的临床科研工作,将有望进一步揭示人体微生态免疫的自然规律与特点,有望打破传统西药在人体抗菌消炎领域的垄断,为广大女性患者带来真正高科技安全有效的妇科产品。

    众多与会专家一致认为,妇科炎症的治疗过程中,一味地杀死致病菌已经成为过时的理论。真正科学的做法应该是杀死致病菌消除炎症同时,更应该有效保护生殖道残存的益生菌,为益生菌提供适宜的生存繁殖条件,从而有效修复阴道微生态免疫屏障。

    以前人类对健康的认识更多的停留在系统、器官、组织等这些宏观层面。然而,随着微生物学、细胞学、基因学、免疫学、分子生物学等现代科学的发展,人们已经不难理解,人体其实终究是由众多人体细胞和寄生在人体各种腔肠粘膜、皮肤腔道的益生菌细胞组成的共生体。这种共生体的健康状态即人体细胞是否会被另一类致病菌所伤害所表现的实质完全是一种微观细胞和分子层面的问题。可以说,人体就是一个由大量人体细胞、益生菌细胞及致病菌细胞等构成的细胞组合体。

    人体微生态的深入研究,正是基于我们已经清楚的认识到人体的上述特点而展开。

    我们不能再简单的把人体健康简单的理解为人体自身细胞、组织、器官、系统的健康,我们更应该看到人体自身出现问题,更多的是因为我们人体细胞的“保护友军”已经失去防御能力,导致我们人体细胞直接暴露在致病菌这个“敌人”面前。

    由于,以前我们的科学和医疗没有认识到这点,我们甚至简单的认为身体有问题就是人体细胞、组织、器官、系统出现了问题,加上我们粗暴的采用各种化学物、抗生素“轰炸”、“清剿”敌人,以致于杀敌一千自损八百甚至杀死自己的友军比剿灭的敌人还多,严重的破坏了人体自己的“防御系统”。当环境中敌人再次赶来时,在没有友军的防御系统防御情况下,敌人长驱直入,我们人体细胞的“大本营”再也无法抵抗。

    益生菌素是人体友军益生菌在利用人体提供的营养物质和适宜体温等条件下,代谢产生的分子物质。这些益生菌素就是友军益生菌帮助人体细胞抵御敌人的武器弹药。也是真正能做到精准识别敌人和自己的“武器弹药”,而不是那些敌我不分的“傻瓜炮弹”。

    益生菌素在妇科炎症的治疗应用方面,已经迈出了重要的一步。多家权威医院和学术带头人所联合开展的多中心临床研究无疑将从临床应用层面为益生菌素的应用提供更多更科学数据。

    不难判断,未来由益生菌素开发的除妇科生殖道感染以外其他各人体腔道及皮肤表面抗感染产品将会陆续诞生。从而揭开人类健康益生菌素时代新篇章。


 
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癌症免疫治疗管不管用 竟然还得肠道细菌说了算

过敏菌阅读(858)

    时下,抗癌圈最火的莫过于免疫疗法。自2013年美国《科学》杂志将癌症免疫治疗评为年度科学重大突破之首以来,它已成为生物医学领域最热门、最振奋人心的颠覆性技术之一。不同的免疫检查点抑制剂(ICPis)也正越来越多地用于治疗不同的肿瘤群体。

    作为新一代抗癌“利器”,免疫检查点抑制剂是能够唤醒免疫系统抵抗肿瘤的新型药物,对癌症治疗具有显著疗效。目前,国际上已获批临床使用的疫检查点抑制剂主要包括:Yervoy(Ipilimumab)、Opdivo(Nivolumab)、Keytruda(Pembrolizumab)、Tecentriq(Atezolizumab)、Imfinzi(Duravulumab)、Bavencio(avelumab)。在肺癌领域,免疫疗法已被写入美国临床肿瘤协会(ASCO)临床实践指南,可作为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗方案。其中,PD-1抑制剂Opdivo近期已在国内获批上市。

    然而,免疫疗法再好,也有一部分病人用后没有效果。

    研究者们曾经专注于寻找患者基因组中的的突变,并以此解释为何免疫检查点抑制剂药物治疗效果存在个体差异。但是过去的两年中,芝加哥和巴黎的研究人员发现免疫治疗的有效性取决于肠道微生物群中革兰氏阳性菌的存在,包括两歧双歧杆菌(Bifidobacterium bifidus)、嗜黏蛋白阿克曼氏菌(Akermancia mucinophilia)和海氏肠球菌(Enterococcus hirae)。

    研究回顾

    2015年,通过小鼠实验,法国Gustave Roussy癌症中心的研究小组,首次指出癌症患者肠道微生物的组成,决定了以检查点抑制剂(CTLA-4、PD-L1)为代表的癌症免疫疗法的有效性。而来自芝加哥大学的Thomas Gajewski团队,也通过类似的方法,证明了双歧杆菌属有利于PD-L1抑制剂的抗肿瘤效果。

    为进一步说明肠道细菌与免疫疗法间的紧密关系。2017年,研究团队分析了249名接受了抗PD-1免疫治疗的肺癌、肾癌等多种上皮性肿瘤的患者,其中有69名患者在免疫治疗开始之前或刚开始时,接受了抗生素治疗。

    结果发现,这些接受抗生素治疗的患者,在接受PD-1抑制剂治疗后,癌症很快复发,总体生存期(OS)比未服用抗生素的患者缩短了近45%!经进一步研究发现,一种被称作Akkermansia muciniphila的有益细菌的相对丰度与癌症患者对这种免疫疗法作出的临床反应相关联。而使用抗生素可导致肠道菌群紊乱,从而极大地影响免疫治疗的效果。

    2018年1月5日,美国Thomas Gajewski团队登顶《科学》封面,肠道微生物影响人类癌症患者免疫治疗效果再次得到证实。在对免疫治疗响应明显的黑色素瘤患者肠道菌群中,研究者鉴定出高丰度的长双歧杆菌、产气柯林斯菌和屎肠球菌,并发现在给无菌小鼠移植这些人类患者的肠道微生物后,能显著增强小鼠的肿瘤免疫应答和肿瘤控制。

    肿瘤专家迈克尔·卡斯特罗博士解释:“肠道微生物通过指导免疫细胞表达趋化因子受体,使免疫细胞可以追踪进入肿瘤微环境。免疫疗法的功效会因为抗生素消除细菌而被消除,也可以通过在实验室动物的肠道中放入这些细菌而产生。免疫治疗对缺乏这些革兰氏阳性菌的患者完全无效。此外,肿瘤患者对化疗和放疗的应答率也与微生物群的完整性有着微妙的联系。”

    卡斯特罗博士建议,肿瘤患者在临床治疗期间,应进行检测评估微生物群情况,并推荐益生菌(VSL-3)和益生元(菊粉和发酵食品)的组合来优化肠道微生物群。


 
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