在过去几年中,科学家发现了肠道微生物群失衡与各种疾病之间的联系。现在,在一项使用老鼠的研究中,来自CNRS,INSERM和Claude Bernard Lyon 1大学的生物学家 – 以及来自巴斯德里尔研究所和美国国立卫生研究院的同事 – 揭示了病毒检测系统之间令人惊讶的关系,肠道微生物群的组成,以及皮肤过敏的发展。
我们消化道中的微生物数量是构成我们身体的所有细胞的10到100倍,它们构成的微妙平衡的生态系统可能会被我们的饮食和药物改变。各种流行病学数据表明,在远离肠道的身体部位,肠道微生物群组成的变化与过敏性疾病(如湿疹)的发展之间存在联系。但直到现在还缺乏对这种关联的解释。 在国际感染病研究中心(CNRS / INSERM / Claude Bernard Lyon 1 University / ENS de Lyon) – 或CIRI–由来自CNRS的两位研究人员领导的研究小组将他们的注意力集中在被剥夺了MAVS基因的小鼠身上免疫系统检测病毒的关键作用。他们注意到这些小鼠的肠道微生物群改变和严重的过敏性皮肤反应。为了证明这两种现象之间的关系,研究人员将改变的微生物群转移到正常小鼠身上。后者又产生严重的过敏反应,表明移植的肠道细菌是负责任的。 此外,生物学家透露,肠道微生物群的这种改变导致肠道通透性增加,这使得某些肠道细菌迁移到脾脏和淋巴结,并增加了过敏性皮肤反应的严重程度。 这些发现揭示了抗病毒蛋白(MAVS)在维持肠道微生物群平衡方面所发挥的意外作用。通过显示肠道微生物群的变化加剧了皮肤中的过敏反应,该研究为新疗法的开发奠定了基础。在不远的将来,我们可以通过对微生物群进行治疗来治疗湿疹,或者增强已有的治疗方法吗?这种方法已经在研究其他疾病,如癌症。
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基因变异导致人体无法有效利用膳食中的锰元素
美国一项最新研究说,由基因变异导致的人体无法有效利用膳食中的锰元素可能使儿童发生脊柱侧凸。
美国圣路易斯华盛顿大学医学院研究人员报告说,他们的研究显示,患有严重脊柱侧凸的儿童,他们发生某个基因变异的几率是健康儿童的两倍,这一变异让细胞难以摄取和利用锰元素,而锰元素与骨骼生长有关。 脊柱侧凸俗称脊柱侧弯,是一种脊柱的三维畸形,轻度的脊柱侧凸通常没有明显症状,较重时会影响青少年儿童的生长发育,使身体变形,严重时可以影响心肺功能,甚至累及脊髓。儿童脊柱侧凸的发病机理尚不清楚。 研究小组对患有严重脊柱侧凸的457名儿童和对照组的987名儿童进行基因检测。结果发现,健康儿童体内名为SLC39A8基因的变异比例为6%,而有严重脊柱侧凸儿童该基因变异的比例为12%。 他们又对另外841名不同程度脊柱侧凸儿童和1095名健康儿童进行了基因分析。结果也显示,前一组这一基因发生变异的比例也是后一组的两倍。 研究人员还培育了携带上述基因缺陷的斑马鱼,这些斑马鱼出现运动和骨骼异常,其中包括脊柱侧凸。 此前对SLC39A8基因研究不多,但有研究称,它帮助细胞吸收锌、铁和锰元素。新研究发现,这个基因变异后,机体仍可正常吸收锌和铁,但无法吸收锰。发生这种基因变异的儿童,其血液中锰的水平显著偏低,尽管仍处在正常范围内。 研究论文发表在新一期英国《自然·通讯》杂志上。论文高级作者、圣路易斯华盛顿大学医学院教授克里斯蒂娜·格尼特说,这项研究将一种常见疾病与可控的饮食因素联系了起来。但格尼特也表示,人们不该盲目补充锰,因为锰过量对身体有害。
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科学新发现,抗生素通过控制微生物群使身体对胰岛素更敏感
索尔克研究所的一项新研究发现,用抗生素耗尽微生物群落的小鼠,其血液中的葡萄糖水平降低,胰岛素敏感性增强。这项研究对了解微生物组在糖尿病中的作用具有启示意义。
它还可以让我们更好地了解在高剂量抗生素治疗的患者身上看到的副作用。这项研究发表在2018年7月20日的《自然通讯》杂志上。 这项研究非常令人兴奋,因为我们在这些老鼠身上创造的情况与人类在使用多种抗生素时所经历的情况非常相似,既然我们已经了解了这些对葡萄糖代谢的影响,我们就可以寻找影响它们的微生物组成分。 微生物群落是生活在动物体内的微生物的集合,其中许多微生物对健康至关重要。先前的研究表明,微生物缺乏某些类型细菌的小鼠更有可能患糖尿病。也有一些证据表明某些微生物可以预防糖尿病。 许多科学家在老鼠身上做微生物群落实验,在它们进行干预之前,用抗生素清除细菌,我们发现这种清除对老鼠的新陈代谢有巨大的影响。所以一些新陈代谢的影响可以归因于消耗而不是干预。 研究人员并没有专门研究抗生素引起的能量消耗是如何影响葡萄糖水平的。他们想要观察当微生物群落耗尽时,小鼠新陈代谢的昼夜节律(24小时)。这种类型的研究通常是在无菌环境下饲养的老鼠身上进行的。 因为我们无法接触到这些无菌小鼠,所以我们决定使用临床常用的抗生素来耗尽微生物群落。研究人员在老鼠身上使用了四种不同抗生素的混合物。这种弱点——没有合适的老鼠——变成了一种力量,使我们能够做出这一意想不到的发现。 在对小鼠进行治疗后,研究人员观察到,与预期一样,小鼠肠道中存在的微生物多样性大幅减少。当他们观察老鼠的新陈代谢时,他们发现他们能够比预期更快地清除血液中的葡萄糖。 进一步的研究表明,小鼠的结肠组织是葡萄糖吸收额外糖分的一种载体,从而降低血液中糖分的含量。这种行为符合观察结果,老鼠的结肠有明显的增大。 研究人员随后发现,这些代谢变化实际上与肝功能的变化以及肝脏释放的胆汁酸有关。这些老鼠的体脂成分和它们的身体成分没有变化——这两种物质通常影响葡萄糖代谢,已知这两种物质在人类2型糖尿病中起作用。 “我们并不是建议用抗生素治疗2型糖尿病,”熊猫解释说。 扎林帕补充说:“有趣的是,有一种方法可以控制微生物群,使肠道产生高水平的激素,使身体对胰岛素更敏感。” 接下来的步骤是观察肝脏的变化是如何发生的,以及微生物组的哪些成分正在影响这些变化。也许我们能找到支持某些肠道微生物生长并诱导人类葡萄糖调节的方法。
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干酪乳杆菌Zhang的故事 (Lactobacillus casei Zhang)
内蒙古农业大学的张和平教授是一个我非常敬佩的教授。他领导着一个中国教育部的重点实验室“乳品生物技术与工程”实验室,几十年如一日的研究对人体健康有益的细菌,并且做出了很多非常有意义的研究成果,研究出了多个具有自主知识产权的专利益生菌。
目前他的研究成果里已经成功上市的就有3株细菌菌株。还有更多的成果即将转化出来。 跟一般人想象的不同,这里面的任何一株细菌的研究,都不是一蹴而就的,都需要许多年的积淀才能做到。 如果我说这个细菌的菌株是迄今为止中国人研究最为深入的一个菌株,应该没有异议。一般人想象不到的是,就这一个细菌菌株,他的实验室迄今为止已经进行了长达16年的深入研究。 张教授实验室从传统发酵的马奶里找出来多达243个菌株,这个干酪乳杆菌Zhang是其中最好、也是研究最深入的一株细菌。 我想要提及的是,张教授实验室建立了中国最大的乳酸菌资源库和世界上最大的母乳源乳酸菌与双歧杆菌资源库。如此用心而且细致的大量工作保证了他们的成功。 对于这个明星细菌,张教授和他的诸多硕士博士研究生们进行了长期的研究。 他们先后在国内和国际杂志上发表了上百篇科研论文,获得了14个发明专利。研究范围从该菌株的分离,到胃酸胆盐耐受力;从基因组分析,到基因转录的分析;从免疫调节活性,降血脂作用,到改善糖耐量受损,预防高血糖作用,不一而足。 所有可能会影响到的领域,他们几乎都分析到了。 详尽的研究和分析,赋予了对这株细菌极为深刻的深入理解。 说实在的,我在写这篇文章的时候,我会预计到很多狐疑的目光投过来。但是,作为一个有着20多年科研经验的老科研人员,我能看出这些研究结果的真实与否。所以,我选择了信任。 通过他们的研究结果,我们可以回答下面这些问题: 1) 能耐酸耐胆盐吗? 有意思的是,对以上所有这些问题的回答,竟然全部都是肯定的。 这就太让人惊讶了。 很多人会不相信:就是一种细菌而已,它如何做到如此的神奇? 我下面摘抄一些来自于张教授实验室的科研著作摘要,能够更好的提供以上问题的答案: 1.能耐酸耐胆盐吗? 干酪乳杆菌Zhang 很容易穿过强腐蚀的胃酸和后面的胆盐,所以可以很好的定居在大肠内。 张教授的研究发现,该菌在没有任何保护情况下,在pH2.0的人工胃液中消化3小时后继续在pH8.0的人工肠液中消化24小时,其存活率可以高达73.5%。 L. casei Zhang可耐受的最大胆盐浓度可达为1.6g/100mL。 所以结论是肯定可以耐酸耐胆盐。 2.能抑制坏细菌吗? 大肠杆菌O157型是一种肠道出血性大肠杆菌,是引起食物中毒的原因之一。感染者通常发生出血性腹泻,尤其在年轻儿童和年长者中。感染大肠杆菌O157型,通常会导致严重急性出血性腹泻及腹部绞痛。少数人出现发烧。 用L. casei Zhang饲喂小鼠15天(每天4000万菌量),然后分别用 大肠杆菌 O157对小鼠进行攻毒。 试验结果表明:摄食L.casei Zhang可以使攻毒后小鼠的存活率由33.4%提高至94.4%。 3.能提高抗氧化能力吗? L. casei Zhang可使大鼠肝脏组织中的总抗氧化能力、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)活力极显著提高;大鼠肝脏组织中的氧化产物—丙二醛(MDA)浓度极显著降低。 结论:L.casei Zhang可提高机体的抗氧化能力。 4.能保护肝脏吗? L. casei Zhang可有效修复酒精性肝损伤。 L. casei Zhang干预可以有效预防细菌内毒素介导的急性肝损伤,降低炎症发生水平,维持肝脏组织的正常结构与功能,小肠上皮结构更为完整。 5.能抑制肠道肿瘤吗? L. casei Zhang菌体对H22移植性肿瘤的生长具有显著的抑制作用,抑瘤率为40.22% L. casei Zhang干预可以延缓肿瘤的增大; 显著增加了血清脂联素和血清骨钙素水平;L. casei Zhang 摄入显著减少了肠道上皮的异常增殖,降低了肠道肿瘤病理学分数,并延缓肿瘤的形成和癌瘤的严重程度。 不过这里我要强调的是,该益生菌只可以用来辅助治疗癌症,因为它并没有灭杀肿瘤,只是延缓了肿瘤的生长。 它的预防作用可能是通过下面的原理实现的: 结论:它可以延缓结肠癌的进展,也可以预防其发展。 6.能预防2型糖尿病吗? 动物实验结果表明L.casei Zhang干预2周可以很好预防二型糖尿病的进程。显著降低了体重、空腹血糖水平和餐后两小时血糖水平;同时显著降低了OGTT血糖值; L.casei Zhang干预延缓高脂膳食小鼠体重升高;预防高脂诱导的口服糖耐量升高,显著降低血糖120min的峰值。 7.能抑制霉菌生长吗? L.casei Zhang干预显著增加了耐酸乳杆菌含量并降低了多枝梭菌的丰度,可能对肠道炎性浸润缓解产生作用。多枝梭菌已被研究证明具有促发高脂引起的内毒素入血导致慢性炎症的作用。 Lcz干预显著增加了小鼠肠道罗伊氏乳杆菌和其它细菌丰度,可能对肠炎的缓解产生作用。 8.能减肥吗? L.casei Zhang干预后小鼠体重显著降低,肠系膜脂肪量极显著降低,脂肪细胞显著减小;LCZ通过减少脂肪合成、自噬相关蛋白、铁相关蛋白等表达可能对腹部脂肪的累积产生明显的预防作用。 L.casei Zhang干预后回肠绒毛显著变长,胰岛面积减小,胰岛素抵抗减轻,可能对腹部脂肪的累积产生明显的预防作用。 9.能提高免疫力吗? L. casei zhang对细胞免疫、体液免疫及肠黏膜局部免疫具有调节功能。 能够通过增加巨噬细胞中Toll受体的表达、增强促炎调节因子的分泌以及Ⅰ型干扰素的分泌,进而保持先天免疫系统的敏感性。 L.casei Zhang减少了肠道铁相关蛋白的表达,从而降低好铁致病菌的黏附,减少内毒素进入组织引起的慢性炎症。 10.能改善脂质代谢吗? 通俗地讲,能够让人的大腹便便的大肚子变小。 这里只是简要的罗列了几个目前已经研究证实了的现象和功能。实际上还有一些结果并没有列出来。 有的人可能会说,这些科研结果也许并不适合人类,因为动物实验的结果并不能完全移植到人体中。 这么说严格来讲也没有错。不过,以该益生菌为主的产品在临床应用中也同样取得了非常好的结果。他们现在跟国内多家医院和机构合作,启动了26个临床试验,目前已经取得了相当不凡的结果。 除此之外,张教授和他担任首席科学家的某公司决定在未来五年投入2亿元人民币,来研究人体肠道微生物系统。 重点解决如下几个科学问题: 1. 建立中国人群独有的肠道菌群数据库;种和亚种水平下肠道菌群的分型; 2. 中国不同民族,不同饮食、不同生理和病理条件下肠道中乳杆菌和双歧杆菌等有益微生物的多样性; 3. 益生菌、特定肠道菌群结构与健康和疾病的关系的研究; 4. 对疾病进行精准干预的新型益生菌的筛选和临床研究 。 张教授在跟我聊天的时候,说他的企业“是做事的企业,不是挣钱的企业”。所以他们是很有情怀的企业。这句话我相信。 就冲着这份情怀和这份让人感动,我一定要大力宣传张教授和他的事业,同时,也是为了宣传一种健康的理念和知识。 衷心祝愿张教授和他的事业、他的情怀走得越来越远。
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“肠道菌群失衡引发奶牛乳腺炎”研究成果在《Microbiome》上发表
由内蒙古农业大学乳品生物技术与工程教育部重点实验室为第一通讯单位完成的“肠道菌群失衡引发奶牛乳腺炎”研究成果发表于国际微生物领域权威杂志《Microbiome》,“Cow-to-mouse fecal transplantations suggest intestinal microbiome as one cause of mastitis”,2018,6:200(DOI: 10.1186/s40168-018-0578-1)。
传统的兽医学认为奶牛乳腺炎是由于病原菌感染乳头导致的,常采用抗生素治疗,有时治疗结果适得其反。项目组经过4年的研究,解析了健康奶牛和乳腺炎奶牛肠道微生物的组成和功能结构,发现菌群结构和代谢途径存在显著差异,尤其是乳腺炎奶牛肠道中维生素B代谢极其紊乱(维生素B是许多生化反应的辅助因子,可抑制炎症),基于上述发现,首次提出了肠道菌群失衡引发奶牛乳腺炎的理论。
运用从奶牛到无菌孕鼠的跨物种粪菌移植,证实了失调的肠道菌群是引发乳腺炎的原因之一。基于该成果,采用益生乳酸菌Lactobacillus casei Zhang干预恢复肠道菌群功能的治疗策略,可以有效调控乳房炎鼠肠道菌群的代谢,缓解乳腺炎症,为无抗治疗乳腺炎提供了科学的依据。基于这一理论,开发的乳酸菌微生态制剂广泛应用于国内奶牛养殖场,具有促进营养吸收、提高奶牛免疫力、缓解乳房炎奶牛症状,显著降低牛乳中的体细胞数。产品遍布我国23个省、市、自治区的奶牛养殖企业,其中万头以上牧场15个,500头以上牧场112个。该成果具有重要的经济效益、社会效益和生态效益。
《Microbiome》是微生物群落研究的专业性期刊,2017年影响因子为9.133。
论文链接:https://microbiomejournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40168-018-0578-1
益生菌和木糖醇对于喉咙疼痛不能起到替代抗生素的效果
根据一项发表在CMAJ (Canadian Medical Association Journal)期刊上的随机对照试验显示,使用益生菌和木糖醇口香糖作为抗生素的替代品来缓解喉咙疼痛症状似乎是无效的。
“简单的非处方治疗可潜在地抑制细菌和病毒感染,并帮助患者管理症状,” 英国南安普敦大学初级护理小组Paul Little博士说。”这将使患者能够进行自我管理,并可能更快恢复到正常活动中,减轻抗生素使用压力。”有证据表明,益生菌和木糖醇(一种能阻止细菌生长的桦木糖)能帮助减少上呼吸道感染的复发。该研究时间为4年(2010年6月至2014年6月),包含了934名英国人,其中689名为试验提供了完整的数据。参与者们通过症状日志的形式报告了每天使用的益生菌胶囊和口香糖数量,以及症状的严重程度。如果他们执行了分配给他们的治疗方法的75%以上,则被认为是”服从”实验。”木糖醇组和益生菌组(与对照相比)都未产生显著差异,这表明这两种介入方式都不能帮助控制实际的症状。 “作者写道。该研究是为数不多的针对这两种喉咙疼痛的潜在替代疗法的效果进行的研究之一。”临床医生没有理由建议患者去使用这两种方式来进行咽炎症状管理。”他们总结道。
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Science:肠道微生物能调节肝脏抗肿瘤免疫功能
近日,科学家在微生物组基础研究领域又有了新的突破。5月25日发表在《Science》上的一项研究发现,肠道细菌与肝脏中的抗肿瘤免疫反应之间存在关联。该研究由美国国家癌症研究所(NCI)的癌症研究中心(CCR)主导。研究表明,小鼠肠道中的细菌能影响肝脏的抗肿瘤免疫功能。这项研究对于理解导致肝癌的机制和寻找治疗肝癌的方法来说具有重要意义。
NCI的Tim Greten是该研究负责人,他说:“我们利用不同的肿瘤模型发现,如果对小鼠进行抗生素治疗会导致其失去了某些细菌,那么肝脏中的免疫细胞的组成就会发生变化,从而影响肝脏中肿瘤的生长。这是一个非常好的例子,证明基础研究可以使我们更好地理解癌症并寻找合适的治疗方法。” 微生物群指的是细菌和其他微生物的集合。在人体中,身体总微生物组的最大部分在肠道。尽管有很多研究关注肠道微生物和癌症之间的关系,但是肠道微生物在肝癌形成过程中所起到的作用仍然知之甚少。 为了研究肠道微生物是否会影响肝脏中肿瘤的发展,Greten博士和他的团队进行了一系列小鼠实验。他们使用了三种肝癌小鼠模型,并发现当他们利用抗生素消耗掉小鼠的肠道细菌时,接受抗生素治疗的小鼠所产生的肝脏肿瘤更小、更少,且肿瘤转移的情况也更少。 研究人员接下来对接受抗生素治疗的小鼠肝脏中的免疫细胞进行了研究,以弄清楚肠道细菌缺失是如何抑制肝脏中肿瘤生长的。抗生素治疗会使小鼠肝脏中一种名为NKT的免疫细胞数量增加。进一步的实验表明,在全部三种小鼠模型中,因抗生素治疗而导致的肝脏肿瘤减少依赖于这些NKT细胞。接下来他们发现,肝脏中NKT细胞的积聚是因为一种名为CXCL16的蛋白质在某些细胞上的表达增加所致,这些细胞位于肝脏的毛细血管内。 Greten博士说:“我们问自己,为什么接受抗生素治疗的小鼠在内皮细胞中产生了更多的CXCL16?当时,我们发现了胆汁酸能够控制CXCL16的表达。这是非常关键的点。然后我们做了进一步的研究,并发现,如果我们使用胆汁酸对小鼠进行治疗,我们实际上就能改变小鼠肝脏中NKT细胞的数量,从而控制肝脏中肿瘤的数量。”胆汁酸在肝脏中形成,能在消化过程中帮助分解脂肪。 最后,研究人员们发现,一种名为Clostridium scindens的细菌控制着小鼠肠道中胆汁酸的代谢,并最终控制着CXCL16的表达、NKT细胞的积聚,乃至肝脏中肿瘤的生长。 Greten解释说,虽然很多研究表明肠道细菌和免疫反应之间存在关联,但是这项研究的意义在于,它证实了二者之间不仅仅存在相关性,还阐述了细菌如何影响肝脏中免疫反应的完整机制。在这项研究中,研究人员发现,胆汁酸还能够控制人类肝脏中的CXCL16蛋白表达。并写道,尽管这项研究还处于初级阶段,但是本研究描述的新机制很有可能被应用于癌症治疗。 这篇新闻稿介绍了一项基础研究的发现。基础研究能够增强我们对人类行为和生物学特征的理解,而这对于开发出新的预防、诊断和治疗方法来说是就是基础。科学是一个不可预测的、渐进的过程。每项研究成果都基于过去的发现,常常是意想不到的。如果没有这些基础研究取得的成果,大部分临床进步都是不可能出现的。
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益生菌:除“暴”安“良”,维持肠道微生态失衡!
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据统计,全球每年死于肠胃疾病的人数在1000万以上,其中因腹泻死亡的人数就达400万以上。在中国,每年大约有8亿人承受着胃肠疾病的困扰,超过10亿人经常出现腹泻或便秘状况,而这些都是肠道益生菌菌群不足引起的。
随着年龄的增长,人容易产生胃病,服用胃药也就成为一种常态。但是却很少有人知道,长期服用铋剂类的胃药,会损伤大脑,导致记忆力变差。专家建议,要治好胃病,关键问题是胃粘膜的修复与再生。只有使受损的黏膜恢复到正常的健康状态,才能从根本上治好胃病。
在我们的认识中
每个人
都是独立的个体
生活在地球上
但其实
我们的身体里面
还隐藏着一批
“特别居民”哦
这些“特别居民”
种类超过1000种
数量高达100亿
几乎是人体细胞总数的10倍
他们一起构成了
人体最大的微生态系统
他们就是肠道菌群
这些“居民”
有的是“良民”
有的却是“暴徒”
“良民”就是我们说的“有益菌”
可以合成各种维生素
促进食物的消化
分解有毒有害物质
良民战胜暴徒,肠通畅,人健康
“暴徒”就是“有害菌”
影响免疫功能
引起多种疾病
产生致癌物等有害物质
暴徒战胜良民,引发身体问题
现代人的饮食习惯
和严重的环境污染
导致“暴徒”剧增
“良民”正不压邪
肠道微生态失衡
危害我们的身体健康
怎么办?
怎么办?
怎么办?
益生菌
扭转肠道微生态失衡
为肠道注入健康正能量!
益生菌,在人类历史上使用了好多个世纪。益生菌对很多疾病,甚至对于一些疑难杂症的效果是润物细无声的,也许限于人类科学发展的局限性,有些机理尚没有完全研究清晰,但其神奇效果却毋庸置疑。最关键的值得可圈可点的是,益生菌是一种纯天然的生物疗法,是没有任何副作用的”灵丹妙药”。所以对于人体肠胃问题,益生菌是最好的选择!
益生菌可缓解因大量使用抗生素而导致的伪膜性肠炎,从而降低临床副作用和复发率。益生菌还可以同时治疗腹泻和便秘。益生菌将糖分解后生成乳酸和醋酸,使肠道呈酸性,控制由有害菌引起的异常发酵,并且刺激肠蠕动,起到润肠通便、解除便秘的作用。
随着微生态理论的流行,医学也从抑菌时代开始走向促菌时代,“以菌治菌”就是让有益菌在肠道定植,抑制有害菌的繁殖、增生,使人体达到健康状态。
在补充益生菌时,我们应有良好的膳食习惯,少吃高脂肪低纤维等不利于益生菌生长的食物,要多吃蔬菜和水果。
▶注:仅为普及益生菌知识,不作医疗指导作用。
益生菌虽好,但也并非是万能神药
随着益生菌产品的宣传、应用,以及微生态知识的推广,我们对益生菌越来越熟悉,越来越认可,有事没事都想补充点。做为研究益生菌多年的人,常博士还是要提醒大家:益生菌虽有诸多好处,但绝不是什么病都能解决的灵丹妙药,消费者要理性看待。
健胃整肠,益生菌是当之无愧的好手
在我们的消化道中居住着数以百万亿计的菌,正常情况下大部分都是对消化道和人体健康有益的。当我们的肠道菌群遭到不健康饮食、药物、污染、压力等因素破坏时,有害菌繁殖,肠道功能就会紊乱,容易出现腹泻、便秘、腹胀等不良反应。此时补充益生菌,能够壮大肠道中有益菌队伍,通过有益菌打败有害菌,重新恢复健康和谐的肠道环境。比如,东海酪酸菌、凝结芽孢杆菌不仅能抑制有害菌的生长繁殖,还可以促进双歧杆菌、乳杆菌等有益菌的协同增殖,实现“一菌多补”,对肠炎、肠易激、慢性便秘、腹胀、消化不良等都非常不错。
都叫益生菌,它们可是千差万别
益生菌的种类非常多,这一点大家可能也深有体会,酪酸梭菌、凝结芽孢杆菌、长双歧杆菌、短双歧杆菌、鼠李糖乳杆菌、嗜酸乳杆菌……那么多产品弄得人眼花缭乱,一时间竟不知道该选哪种好。其实,它们的差别远不止名字不同那么简单,每一种甚至每一株菌都有自己的特点,发挥的作用和效果有非常大的差别。有的治疗腹泻很好、有的则治疗便秘的效果好,有的能抗过敏、有的能减肥、有的则能增重……不同种类的益生菌作用也不同。做一个简单的类比,鸡和鸭子都是家禽,但它们完全不同。不同菌株的益生菌,就像两个不同的人,可能他善于画画,而另一个善于唱歌。
常博士提醒:选择益生菌时,一定要强化株的概念,只有选对益生菌菌株,才能达到事半功倍的效果。例如,不是所有的酪酸梭菌都叫东海酪酸菌CGMCC0313.1
益生菌产品,需要时合理补充
虽说益生菌有益于健康,但是健康的话真不需要补充,常博士还是那句话“没事儿浪费那些钱干嘛?!”,应该在需要时合理补充。
一般宝宝消化不良、腹泻、便秘、吸收不好、湿疹、黄疸等可以给宝宝补充益生菌。剖腹产和吃奶粉的宝宝,不能从妈妈那里获得益生菌,应该适当补充。免疫力低下的人或者是需要增强免疫力的特殊时刻(比如,手足口病病毒、轮状病毒等肆虐期),补充益生菌,有备无患。
吃抗生素必须吃益生菌,但不能同时吃
抗生素我们平时接触的比较多,它们对于细菌没有选择性,好菌、坏菌统统都杀,所以抗生素会导致我们的肠道菌群失调,引发胃肠道疾病,甚至累及身体其他部位。因此,服用抗生素后,必须服用益生菌来补充肠道中的有益菌,恢复肠道菌群平衡。但是,益生菌千万不能和抗生素一起吃,要在服用抗生素后2个小时再吃,否则它们在消化道中相遇,益生菌就被抗生素杀死了,发挥不了作用。
每周一至周五更新
我是青岛东海药业
国家微生态工程研究中心
倡导微生态疗法15年
我国首个微生态药品产业化示范工程基地
获美国新药发明专利2项
进入全国二级及以上医院3000余家
2013年青岛市技术发明奖一等奖
2014年山东省科技进步奖一等奖
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益生菌逐渐被大家所熟知,益生菌,它是肠道的保护神,益生菌,它是免疫力的放大器,益生菌,它让减肥事半功倍,益生菌,它让女人不再有难言之隐……益生菌几乎成了“万能神药”。是什么让益生菌如此神奇?
益生菌是一类对宿主有益的活性微生物,是定植于人体肠道、生殖系统内,能产生确切健康功效从而改善宿主微生态平衡、发挥有益作用的活性有益微生物的总称。
人体内一旦益生菌缺乏,体内的细菌平衡被打破,就容易会患上各种疾病。
1. 益生菌缺乏,会导致肠道内微生态失衡,胃肠功能失调,出现:腹泻、便秘、厌食、消化不良等症状。
2. 有益菌减少,肠道屏障功能被破坏,无法有效阻止有害物质及毒素的吸收,造成咽喉肿痛、口臭、湿疹、过敏等。
3. 菌群失调,免疫功能下降,抗病能力减弱,就会反复生病。
4. 有益菌减少,儿童肠道对钙铁锌等微量元素的吸收功能下降,便会导致营养不良,严重者还会影响智力及身体的发育。
5. 体内益生菌不足,代谢能力变差,也会容易水肿、浮肿,脂肪酵素量很少的人,也会倾向于肥胖体型。
6. 有益菌减少,消化和代谢能力下降,消化后的残渣滞留在肠道内,不能及时排出体外,被肠道内的细菌利用、发酵、腐败,产生不好的毒素与气体,长期如此,会导致肤质变差,暗沉无弹性。
此外,体内有益菌不足,对糖尿病、高血压、高血脂等也会有一定的影响。所以说,维护好肠道菌群,适时补充益生菌,至关重要。
那么益生菌到底有什么作用呢?今天就来细数一下:
1、维持肠道正常功能
肠道是人体最大的免疫器官和最大的微生态体系,人体通过胃肠道粘膜与外界缓慢进行相互作用,通过其生长及各种代谢作用促进肠内细菌群的正常化,抑制肠内腐败物质产生,保持肠道机能的正常运行。
2、缓解乳糖不耐受症状,促进消化吸收
乳糖不耐受是指人体缺乏代谢乳糖的酶,在摄入奶制品后,出现腹胀,腹痛等不良反应。全球有75%的成年人体内乳糖酶的活性有减弱的迹象,在一些亚洲国家则超过90%。研究发现,乳杆菌等具有半乳糖苷酶活性,能够明显降低乳糖的浓度,产生乳酸,有利于人体消化吸收。
3、增强人体免疫力
益生菌进入肠道内,一方面可以在肠道内定殖,维持肠道微生物菌群的平衡;另一方面是益生菌可以直接作用于宿主的免疫系统,诱发肠道免疫,并刺激胸腺,脾脏等免疫器官,促进巨噬细胞活性,通过增强B、T淋巴细胞对抗原刺激的反应性,发挥特异性免疫活性,从而增强机体的免疫功能。
4、预防癌症和抑制肿瘤的生长
益生菌可以产生一些抑制肿瘤生长的代谢产物,如多糖、细菌素及乳酸等,通过抑制转化致癌物质的酶的产生,激活机体免疫系统,特别是巨噬细胞、NK细胞、B淋巴细胞的活性以及抑制细胞突变等方式,以及降低肠道内的PH值,刺激肠道蠕动,使肠道内的致病菌毒素和致癌物质排除体外,降低致癌的可能性。
5、缓解过敏反应
研究发现,正常人肠道中益生菌越多,罹患过敏性疾病的机会也就越小。益生菌可以诱导T细胞产生大量的IL-12,能够抑制Ig E的产生,有效地预防过敏发生。
6、降低血清胆固醇
益生菌主要通过同化作用来降胆固醇的含量、抑制胆固醇合成酶(3-羟基-3-甲基戊二酸CoA还原酶)的活性,通过益生菌的胆盐水解酶的作用,将小肠内水解后的胆盐能与食品中胆固醇发生共沉淀作用,减少机体对胆固醇的吸收,促进由粪便排出体外。
7、益生菌对肥胖的作用
肠道菌群紊乱在肥胖的发生发展过程中发挥着非常重要的作用。有大量实验证实,通过摄入益生菌,可以有效的防治肥胖。
①抑制食欲,增加饱腹感:益生菌可以通过刺激CCK,GLP-1等饱腹因子的释放,以及减少胃促生长激素的分泌,从而减少食物摄入,降低体重和脂肪的蓄积。
②降低胆固醇:益生菌可以通过同化作用以及共沉淀作用减少胆固醇的吸收。
③调节肠道菌相:益生菌进入肠道内后,使失衡的肠道菌相正常化(厚壁菌门减少,拟杆菌门增加),降低肠上皮细胞的通透性,减少循环中LPS的含量,减少炎症因子,进而提高胰岛素敏感性。
8、益生菌对糖尿病的作用研究发现糖尿病患者体内也存在肠道菌群紊乱现象。
益生菌可以通过调节肠道菌相,有益菌等附着在肠道上皮细胞上。益生菌通过吸收葡萄糖进入菌体内,减少宿主的吸收,从而降低血糖水平。另外,如上所述,益生菌可以降低循环中LPS的浓度,减少炎症反应,提高胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗,进而达到防止糖尿病的目的。
⊙注:本文仅为普及益生菌知识,请在医生的指导下服用。
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